En plus des dégâts physiques induits par la maladie et ses traitements sur l’enfant malade, les parents de cet enfant constateront toujours et rapidement les dégâts psychologiques, sociaux et scolaires que cette situation peut provoquer chez l’enfant lui-même, sur eux en tant qu’individu, sur leur couple, sur leurs autres enfants, bref sur toute la famille.

Chaque personne est sévèrement touchée et il est parfois compliqué de savoir comment « sortir la tête hors de l’eau », comment faire face à une telle situation.

Notre asbl collabore de manière fixe avec 6 professionnels aux compétences multiples et variées. Cette équipe couvre la Wallonie Picarde. Nous espérons dans un avenir proche pouvoir créer d’autres équipes – des antennes de notre asbl dans d’autres parties de la Belgique francophone.

Afin d’orienter les familles ou chacun de ses membres correctement en fonction des besoins, il y aura toujours un entretien préalable. La coordinatrice des aides, Paméla Camberlin, ira à la rencontre des familles avant toute autre rencontre avec un professionnel.

Nos collaborateurs ne sont pas les personnes qu’il faut à la famille, aucun problème !

Notre réseau est vaste. Nous sommes sûrs que nous pourrons tout à fait trouver la personne qui convient à la situation.

Cette aide s’adresse donc à l’enfant touché par la maladie, aux parents, à la fratrie mais aussi aux grands-parents, aux oncles, aux tantes, aux cousins/cousines, aux amis de l’enfant – bref à toutes les personnes touchées par la maladie de l’enfant.

Notre asbl organise également des conférences et des groupes de parole en ligne pour soutenir les familles quel que soit le lieu où elles se trouvent (En Belgique ou ailleurs, à la maison ou à l’hôpital)